睾丸激素镇静剂因潜在心脏病风险被FDA限制使用

美国食品和用药管理局已立即荷尔蒙类药用药厂商变更其其产品的标签，说明其其产品仅被批准用做特定医疗条件的成年，另外这样一来缩减心脏病发烧和当中风的可能会。

高高水平子宫激素的药用药（“高T”用药）在过去十年当中数量激增，主要的情况是随着比率增长速度人们的荷尔蒙高水平不断下降。

FDA表示，在2009年和2013中期，达规定荷尔蒙指标的成年人数跳涨逾75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。

3月4日的规定立即对于正在的销售的其产品用做比率相关子宫激素高水平高的的公司是一种受限。

该机构公布的规定主要是出自于独立咨询小组的建议，他们在九月投票支持受限这类用药用做不同之处医疗条件的成年，如遗传性疾病或等损害子宫功能的疾病。

FDA还批准立即生产有数皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和大面积凝胶的制药商对其其产品进行研究，以确定是否有减少心心肌疾病的可能会。

去年加拿大卫生监管机构提出了类似的通告，这些用药可能会激起严重甚至构成威胁生命的心心肌问题。

艾伯维的公司的AndroGel是此类用药当中使用最最常的其产品之一，在2014年的的销售额达到9.34亿美元。其他其产品有数Endo的Testim和礼来的公司的Axiron。

一些制药的公司，有数安塔尔制药的公司，Repros医疗的公司和Lipocine的公司，迄今正在开发自己的高T用药。

去年，该机构规定，厂商必须给予有数有关心肌当中栓塞可能会在内的通告。

子宫激素高水平高的病症有数减退，肌肉质量减少，疲惫和抑郁症。

察看也就是说URL

主笔： drugs001