PNAS：揭秘男性生殖衰老的极为重要机制，可人工干预推迟

随着年纪的快速增长，生子力降低的震荡在女开放性当中是而出名的，但在未成年当中的研究课题却不一定多。原本，极少有关未成年受精卵阿兹海默的研究课题都分散在年纪对受精卵的因素所上，但非受精卵对于生子也很重要。不过，对于相同年纪，非受精卵的因素所或许才会有所相同。

近日，来自英国剑桥大学的研究课题管理人员并用豚鼠接踵而来了介导未成年受精卵阿兹海默的机制以及阴道与生命期之间潜在联系的神秘面纱。他们注意到，受精卵和在生产量上和密度上都受到年纪的因素所，它们对年长雄开放性的受精卵控制能力下滑也有相同的因素所。在生殖商业活动不变的情况下，受精卵产生随年纪快速增长按时间段顺序衰减。因此，生殖时常的年老雄开放性不育的主要或许是受精卵转移减少和活开放性降低。同时，通过人工施压可以延缓未成年受精卵阿兹海默。之外研究成果发表在《PNAS》上。

具体来说，研究课题管理人员分别对豚鼠进行了无生殖和时常生殖的试验后注意到，雄开放性生子特性随年纪快速增长而下滑，但这种效用倾斜度依赖于雄开放性的开放性商业活动。时常生殖的年老雄开放性后代较少，而且非常或许不育；而无生殖行为的年老雄开放性受精卵竞争控制能力也很差，但与年轻雄开放性相比，他们的受精卵控制能力和后生并未显着降低。以上研究课题结果指出，时常生殖是加剧未成年年纪依赖开放性受精卵衰退的重要因素所。

受精卵控制能力随未成年年纪和生殖商业活动而下滑

非常有意思的是，研究课题管理人员注意到年纪和生殖商业活动也才会因素所无受精卵雄开放性促使伴侣卵的控制能力。也就是说，除了受精卵，精浆恶化也才会加剧与年纪之外的受精卵控制能力下滑。

在明确与年纪和生殖商业活动减小有关的阴道开放效能丧失以及的如此一来效用后，研究课题管理人员年中研究课题了蛋白三组的改变是否可以阐释这些因素所。他们注意到，在无生殖行为的情况下，雄开放性受精卵三组织当中随着年纪的快速增长才会累积相同的蛋白集，从而加剧蛋白三组的合三组发生改变，反之亦然，在时常生殖的情况下，蛋白的原子量和传递信息随年纪的快速增长保持不变。这指出，蛋白三组是开放性活跃雄开放性当中随年纪快速增长而加剧受精卵开放效能下滑的主要或许。

蛋白三组对相同雄开放性的阿兹海默质子化相同

值得注意的是，隐身血清讯号外周种系统可以延展多种生物的生命期。在这项研究课题当中，研究课题管理人员通过对血清讯号外周种系统的抑制，除了延展生命期外，在豚鼠当中还观察到了受精卵阿兹海默的延迟。这指出，此类施压措施可以延迟未成年受精卵阿兹海默和死亡。血清讯号通道的隐身有所改善了年长生殖时常雄开放性的阴道恶化。

总结来说，豚鼠这项研究课题提供了未成年年纪对受精卵和蛋白三组因素所的上新见解。研究课题指出，受精卵和蛋白的生产量和密度均可加剧与年纪之外的未成年阴道开放效能下滑，但这些相同因素所的效用取决于生殖近代史。这也阐释了为何受精卵是生殖生态环境当中与年纪之外的不育症的关键因素所，但却展示出出较为普遍的质变。因此，认识一系列分类单元当年长未成年的病情是将来的主要同样。

许多现代出处：

Irem Sepil 1, Ben R Hopkins 2 3, Rebecca Dean 4, et al.Male reproductive aging arises via multifaceted mating-dependent sperm and seminal proteome declines, but is postponable in Drosophila.Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jul 1;202009053. doi: 10.1073/pnas.2009053117.